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重啤董事长发言实录 称问心无愧

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发表于 2012-2-7 19:15 | 显示全部楼层 |阅读模式
2月7日上午,在重庆啤酒股份有限公司(600132.SH,下称“重庆啤酒”)关于董事长黄明贵罢免议案的股东大会上,黄明贵首次就乙肝疫苗项目向公众做出回应,并称自己对此问心无愧。以下是本网记者作为股东身份出席股东大会,并经录音整理而得的黄明贵发言全文。  各位股东:
  从去年12月份以来,因为乙肝疫苗二期的临床试验项目,所涉及的信息披露、股票价格的异动、以及统计数据和管理层的作为等相关事项,已经引起了公司、股东、媒体和监管部门的高度关注。
  特别是公司的一些股东采取了电话、传真、邮件等多种方式向公司提出了一些询问,这里,我代表公司董事会和管理层,对股东们的意见做出相应的说明和解释。
  这次我要说明的,大致分三大类。第一类是关于公司发布公告和申请停牌交易的问题;第二类是关于76周乙肝疫苗一些实验数据问题;第三类是关于实验的后续安排问题。在解释之前,我想就这个事情(罢免董事长)谈我自己个人的两点意见。
  一,关于我本人,对乙肝疫苗项目的基本看法。公司十三年来,对乙肝疫苗的研究,进行了长达十三年的试验。当时公司做这个试验,除了商业价值的考虑之外,也是本着为国人、为人类谋点福利,支持科技创新,促使公司健康持续发展而进行的。
  我在这个公司,已经工作了四十多年,是在07年的时候接替董事长职务,在07年那个时候,乙肝项目已经进行了八年,而且进入了二期临床试验,应该讲,我对这个项目的感情是深厚的。当时的情况是,公司要支持发明者,研究者的工作,继续推进乙肝疫苗二期临床试验的研究,同时结合公司制药企业GMP的认证,做好放大试验产业化的前期准备工作,促使佳辰生物公司成为具有实质发展能力的高科技企业。
  到目前为止,乙肝疫苗项目二期临床试验,是按照国家相关的法规要求,在获得国家药监局审批同意后,按照新药试验规范而进行的。
  第二点,关于乙肝疫苗项目二期临床试验研究揭盲以来的相关事项工作。从2011年11月27日揭盲会议以后,公司在乙肝疫苗项目二期临床项目上,做了许多工作。披露了相关的信息,向监管部门进行了汇报、沟通,向相关的部门请示了,汇报了投资者的诉求。同时与研究团队和统计机构,进行了协调,并对公司内部交易,进行了自查。
  我们是努力争取把事情做好,切实履行我们自己的职责,对此我问心无愧。
  我完全尊重和接受股东们的意见。
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 楼主| 发表于 2012-2-7 19:16 | 显示全部楼层
  下面呢,我代表公司董事会和管理层,对主要的一些意见,做出相应的解释和说明。

  第一,为什么在股价连续跌停的情况下没有申请停牌。关于公告以后,股价发生连续跌停后,公司严格按照监管部门的有关规定,在沟通、协调和申请上,做了我们应该做而且必须做的工作。同时,与相关的监管部门主动的进行了工作汇报。

  公司于2011年12月13号、16号、20号发布了有关公告。12月22号发布了停牌公告。公司并没有应披露而未披露的重大信息,公司一贯遵循证券市场公开、公平、公正的原则,保护广大投资者的合法利益,做我们应该做的工作。

  第二、市场质疑公司有意操纵股价的疑问,公司已经上市十多年了,不管我们是在主业和乙肝疫苗上,一贯遵守公司法规,证券法规等相关的法律法规,和上海证券交易所,股票上市的有关规定。确保公司依法运行,并真实、准确、完整、及时的按照相关规定披露了信息。公司根本就无意操作股价的意图和行为。

  第三、关于试验和试验数据的一些情况。有股东提出,关于统计数据的真实性质疑问题。对市场上的一些传言,对于我们公司来讲,不好过多的去评论。但是需要说明的是,RPS公司,是本项目临床和研究主持,他提供临床服务的组次,和实现服务。它是具有承担本项目服务的独立组织机构。在整个项目的过程中,公司始终对RPS的统计工作,进行持续的跟踪,并保持了沟通。

  关于76周统计数据出来以后,投资者们,对于数据有不同的解读。为此,特说明如下:1、公司了解投资者希望获取乙肝疫苗确切疗效的心情,这我们表示理解。但是按照药品研发的程序规定,第二期研究的最终结论,将在临床总结报告中做出,目前正在进行当中。

  2、公司会严格按照监管部门和投资者的要求,及时、准确、公平、完整的披露公司所获取的有关乙肝疫苗事项的所有信息。

  3、本项目本身具有复杂性,它是一个系统的工程,有不可预测的特点,同时还有高风险、高投入、周期长等特点。所以再次提醒投资者们注意投资风险。

  第三个方面的疑问,关于大家比较关注的试验对照组数据的疑问,也就是大家说的,安慰剂组28%的疑问。科学试验及其数据的解读,有它及其复杂的原因。这项工作,应该由从事临床试验和研究工作的专家们进行解读,关于对照组数据被认为偏高,从事本次试验的专家们,也正在讨论之中。

  关于后续试验的安排问题,这也是我们股民比较关心的,76周的试验数据统计结果出来以后,公司将根据试验总结报告的意见,和我们与浙大正在进行的联合用药进展情况,与研究者和研发团队,共同协商沟通,做出综合判断以后,再决定后续工作试验的安排。

  关于这三大方面的问题,我代表公司董事会,做出说明。

  谢谢大家。

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发表于 2012-2-13 09:29 | 显示全部楼层
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